I principali fattori di valore per investire in un processo di produzione continuo, supportato dal monitoraggio della viscosità in linea in tempo realeoring le apparecchiature dei produttori farmaceutici, dei costruttori di macchine e degli integratori di sistemi nella stampa farmaceutica sono le seguenti:

Azioni correttive automatizzate per garantire la coerenza del prodotto. I circuiti di controllo chiusi attraverso l'ispezione di qualità in linea basata su sensori riducono gli sprechi e aumentano la resa grazie al rilevamento precoce della deviazione del processo, all'analisi della causa principale e alla correzione automatica.

Più agilità nell'affrontare il nuovo farmaceutico varianti del prodotto, conformità e provenienza del prodotto. I produttori farmaceutici e gli operatori della stampa ottengono un quadro più accurato di come reagiranno le nuove formulazioni degli inchiostri e di come potrebbero dover regolare i sistemi attuali e i parametri di controllo. Monitoraggio in tempo realeoring facilita la transizione da un processo basato su batch al funzionamento continuo, risparmiando in modo significativo sui costi operativi e di capitale attraverso il riutilizzo delle stesse linee per più prodotti.

L'utilizzo di sensori per monitorare l'inchiostro è fondamentale per adattarsi ai mutevoli requisiti delle materie prime e del prodotto finale, alle normative in continua evoluzione per l'industria farmaceutica e alla gestione delle crescenti richieste di una base di clienti sempre più informata.

I dati acquisiti forniscono prove solide per basare le decisioni per una maggiore efficienza. I dati forniti dal processo monitoring le apparecchiature consentono agli operatori di ottimizzare i parametri di processo critici per il processo di stampa. Prendere decisioni di stampa e produzione basate sui dati apporta vantaggi competitivi fondamentali in tutte le fasi delle operazioni, nonché nella pianificazione della manutenzione delle apparecchiature. L’interconnessione e la trasparenza delle informazioni consentono agli operatori di prendere decisioni sia all’interno che all’esterno degli impianti di produzione, consentendo così la decentralizzazione delle decisioni. Processi automatizzati e trasparenti, insieme a flussi di lavoro ottimizzati, possono garantire una gestione efficiente dei dati e un migliore sistema di controllo della qualità.

Maggiore soddisfazione del cliente e adattamento alle richieste dei clienti. Le soluzioni Industry 4.0 hanno un impatto sulle aziende farmaceutiche favorendo interazioni più strette con i clienti. La tecnologia, i dati e le informazioni aiutano a trasformare queste operazioni di produzione rendendo l'azienda più reattiva alle esigenze dei clienti.

Tracciabilità completa del processo di stampa. Monitoraggio in tempo realeoring dei dati di stampa consente la tracciabilità di ogni fase della catena di processo garantendo la piena conformità sia agli standard normativi (FDA) che a quelli di produzione (ISO).

Che si tratti di aumentare la connettività in tutte le aree operative, fornire nuovi strumenti per l'analisi dei dati o aiutare il settore farmaceutico a superare le barriere alle tecnologie avanzate, i fornitori innovano costantemente soluzioni basate su IIoT che rendono la trasformazione digitale più fluida che mai.

Circuiti chiusi di controllo qualità e il crescente grado di automazione della viscosità consentito dal Rheonics i viscosimetri aggiungono valore al processo di stampa in termini di qualità, consistenza, riduzione degli scarti, efficienza e produttività. Si evita l'errore umano e diventa possibile la correzione completamente automatica di qualsiasi deviazione nel processo di produzione.

Dati forniti dal Rheonics viscosimetri e soluzioni integrate aiutano ad accelerare le curve di apprendimento e ad accogliere cambiamenti più frequenti nella composizione dei prodotti farmaceutici, contribuendo a un processo di produzione più efficiente in termini di risorse, economico e più ecologico.

Nei casi in cui la produttività degli asset e l'efficacia complessiva delle apparecchiature (OEE) sono fondamentali ei costi di manutenzione sono significativi, aiuta i produttori farmaceutici a ridurre le interruzioni dei processi con la manutenzione predittiva per gli strumenti e le macchine di produzione. La previsione di potenziali eventi di inattività e la diagnosi della qualità sono consentite dai dati forniti dai sensori.

Rheonics i prodotti e la tecnologia aggiungono funzionalità uniche di tecnologie interconnesse, che consentono ai produttori di rispondere e adattarsi più rapidamente alle richieste dei clienti e persino di sviluppare ordini personalizzati con meno manodopera e tempi di configurazione rispetto alla produzione tradizionale.

Mentre i produttori farmaceutici cercano di diventare più agili nell’adattarsi ai requisiti di conformità in continua evoluzione e alla necessità di differenziarsi in un mercato competitivo, comprendono la necessità di investire in attività di ricerca e sviluppo e tecnologie avanzate di controllo dei processi per sviluppare nuove formulazioni con caratteristiche su misura.  Rheonics I viscosimetri in linea offrono ai produttori farmaceutici la capacità di produrre prodotti uniformi e di qualità superiore di grande varietà, con il minimo coinvolgimento degli operatori in fabbrica: un vantaggio significativo rispetto ad altre alternative di misurazione o soluzioni di controllo di processo. Preparazione dell'inchiostro in linea con monitoraggio continuo della viscositàoring soluzioni risolve le principali sfide dei processi batch, come le perdite durante i cambi di prodotto e le inefficienze nella movimentazione dei materiali in un approccio basato su ricette. Supporta facilmente l'aumento delle capacità.

I vantaggi esclusivi dell'SRV per le applicazioni di stampa farmaceutica includono:

• Mantiene la viscosità dell'inchiostro impostata indipendentemente dalla variabilità del processo
• Testa del sensore robusta e sigillata ermeticamente. L'SRV può essere pulito in linea con tutti i processi CIP standard senza la necessità di smontaggio o ricalibrazione
• Nessuna parte in movimento che invecchia o si sporca di sedimenti
• Insensibile al particolato; nessuna fessura stretta per sporcare di particolato
• Tutte le parti a contatto con il fluido sono in acciaio inossidabile 316L - soddisfa le più alte norme sanitarie senza problemi di corrosione
• Design igienico e sanitario per applicazioni farmaceutiche – disponibile in tri-clamp e connessioni DIN 11851 per un facile utilizzo e pulizia
• Certificato secondo ATEX e IECEx come intrinsecamente sicuro per l'uso in ambienti pericolosi
• Ampia gamma operativa e semplice integrazione - L'elettronica del sensore e le opzioni di comunicazione rendono estremamente facile l'integrazione e il funzionamento con PLC industriali e sistemi di controllo.